Contribuer au développement des recherches sur le syndrome de Lynch ; s'appuyer pour cela notamment sur un conseil scientifique créé à son initiative, composé de spécialistes intervenant dans des hôpitaux ou centres de recherche ; diffuser les résultats de ces recherches ; développer et promouvoir une politique de prévention, par le suivi régulier et systématique des patients ; soutenir les familles, les informer et leur apporter les conseils des spécialistes de ces maladies à caractère génétique, notamment sur l'évolution des différents traitements et l'évolution des recommandations de surveillance médicale ; sensibiliser et informer le public et les professionnels de santé pour œuvrer à une plus grande connaissance et une meilleure prise en charge de la maladie, en particulier en développant un réseau au sein du monde médical et associatif et en représentant l'intérêt de la communauté Lynch auprès des pouvoirs décisionnels